Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - inaktiveeritud rotaviirus+veiste koroonaviirus, inaktiveeritud+escherichia coli, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 5tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 24tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 100ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 12tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 2tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia), immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates kuue nädala vanusest vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on demonstreeritud 4 nädala jooksul pärast põhikursuse lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - inaktiveeritud gripiviiruse pinnaantigeenid: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab a / california / 07/2009 (h1n1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed maailma terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (h1n1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiveeritud ibr viirus - loomataimede immunoloogilised omadused - veised - veiste aktiivne immuniseerimine, et vähendada veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väljalase viiruse eritumise kliinilisi tunnuseid. , algusega immuunsus on 14 päeva ja immuunsuse kestus on 6 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiveeritud coxiella burnetii vaktsiin, üheksa miili tüvi - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi yf-wn - immunoloogilised vahendid - hobused - hobuste aktiivne immuniseerimine lääne-niiluse viiruse vastu (wnv), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lääne-niiluse viirus, tüvi vm-2 - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - 6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks west-nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea - - immunoloogilised vahendid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide h1n1, h3n2 ja h1n2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.